来源：电鳗快报
《电鳗财经》文/杨力
3月5日晚间，奥赛康药业发布公告，其全资子公司江苏奥赛康于近日收到国家药品监督管理局下发的地拉罗司分散片注册《受理通知书》;江苏奥赛康的子公司南京海润于近日收到国家药监局下发的地拉罗司原料药登记生产的《受理通知书》。
资料显示，地拉罗司分散片是用来治疗地中海贫血。地中海贫血又称海洋性贫血，在地中海、东南亚等地区多见，是一组严重威胁人类健康的致死、致残的遗传性血液病。据《中国地中海贫血蓝皮书(2015)》介绍，我国重型和中间型地贫患者在30万人左右。输血是治疗重型和中间型地中海贫血的主要措施。
英国财政大臣：政府在周二的辩论中没有任命加密沙皇的计划:金色财经报道，英国财政部经济大臣Andrew Griffith告诉立法者，政府在周二的辩论中没有任命加密沙皇的计划。辩论由跨党派加密和数字资产全议会小组 (APPG) 主持，该小组在6月初发布了一份报告，要求政府任命一名官员专门监督加密监管。英国财政部早些时候曾提议将加密货币作为金融服务进行监管，目前议会正在通过一项与此相关的法案。
Griffith表示，政府没有计划设立一个特定的加密货币沙皇，但我作为经济部长和作为一个负责英国金融监管的人，承诺将正确地倡导这个行业。Griffith此前希望英国成为一个加密货币中心。[2023/6/13 21:34:34]
另外，输血也是骨髓增生异常综合征(MDS)主要的维持疗法，我国每年约有30万例左右新发MDS患者。长期输血易导致继发性铁过载，铁过载是指过多的铁沉积在人体组织器官，导致细胞损伤和器官功能障碍的病理现象，铁过载可对心血管、内分泌、肝脏、肾脏、神经系统等产生损害，导致多种疾病，危害严重。铁螯合剂可有效地提高铁的排泄，降低体内铁的含量及其在各器官的病理性沉积，地拉罗司是目前治疗铁过载唯一有效的药物。
Blur Dao发起“让社区决策哪些NFT项目能被列入Blend”的提案:5月10日消息，SnapShot投票页面显示，Clairvoyant Labs在Blur Dao发起“添加治理权力：Blend上线批准”的提案，建议让Blur社区更多地参与决定哪些NFT项目能被列入借贷协议Blend。该提案将于5月11日开启投票，并将于5月25日结束。
Clairvoyant Labs表示：“关于Blur宣布Blend支持新NFT系列DeGod，官网公告比推特公告提前了五分钟，因此认为更多的NFT社区参与将有助于避免此类事件的发生。”提案提议所有Blend上线NFT的提案最初都发布在研究论坛上，并进行至少3天的讨论，再经过为期7天的快照投票期。提案门槛为10万枚BLUR，投票有效门槛为超过3000万枚BLUR投赞成票。
此前消息，Clairvoyant Labs昨日再次从OKX提出186万枚BLUR。[2023/5/10 14:53:29]
目前，地拉罗司是FDA在2005年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，FDA授予地拉罗司治疗非输血依赖地中海贫血铁过载的孤儿药地位，目前已在80多个国家上市。
Signature数字资产前负责人及团队加入Fortress Trust:金色财经报道，Signature Bank数字资产前负责人Joseph Seibert和他的Signet支付团队的四名成员加入了Fortress Trust，这是一家总部位于内华达州的特许信托公司，专注于加密货币和Web3。
Signature Bank于2023年3月关闭，原因是储户在硅谷银行(SVB)倒闭后提取了大量资金。由Seibert监督的流行的Signet实时支付平台于2019年初推出，随后于2020年与数字资产托管人Fireblocks集成。[2023/4/26 14:26:35]
《电鳗财经》注意到，2010年，地拉罗司分散片在中国获批上市，被批准用于年龄大于2岁及的β地中海贫血患者因频繁输血而引起的慢性铁过载，和10岁及10岁以上非输血依赖性地中海贫血(NTDT)综合征患者的慢性铁过载的治疗。
卡塔尔基金Qatar Funds子公司将推出“Web 3.0 charity”区块链慈善平台:金色财经报道，卡塔尔基金Qatar Funds子公司Qatar Funds Charity宣布将推出一个名为“Web 3.0 charity”的区块链慈善平台，旨在推动区块链技术在该地区的快速发展，为人们向慈善事业捐款提供一种更简化的、更加透明、高效和安全的方式。此外，Qatar Funds Charity还透露未来将积极涉足加密货币，以改变人们向慈善机构捐款的方式。（digitaljournal）[2023/4/1 13:38:54]
2019年，地拉罗司分散片通过国家谈判进入了最新版医保目录;诺华制药的地拉罗司2019年的全球销售额达9.75亿美元;PDB数据库显示，2019年前三季度地拉罗司国内销售额为700.29万元。
此外，地拉罗司分散片被列入了国家卫健委发布的《第一批鼓励仿制药品目录》，江苏奥赛康研发的地拉罗司分散片于2018年获得国家“十三五”“重大新药创制”科技重大专项课题立项，系国内首家完成临床生物等效性研究并提交生产注册申请的公司。
公告披露，截至目前，奥赛康在该产品上已投入研发费用约1809万元人民币。如该产品能顺利通过审批将进一步丰富奥赛康产品线，增强该公司市场竞争力。
2019年3月借壳上市的奥赛康，其主营业务范围包括药品生产;新药的研发及相关技术咨询、服务，技术转让;道路货物运输;自营和代理各类商品和技术的进出口业务。2019年上半年，该公司99.49%的营业收入来自医药制造，其中消化类药品营收占比75.62%，抗肿瘤类药品营收占比为21.89%，二者合计占到公司总营收的96%以上。
该公司于2月27日发布的业绩快报显示，2019年实现营业收入45.19亿元，同比增长14.93%;实现利润总额9.10亿元，同比增长20.60%;实现归属于上市公司股东的净利润7.93亿元，同比增长18.41%。
对于业绩增长的原因，奥赛康表示，一方面，公司深耕抗消化道溃疡和抗肿瘤领域，加快产品结构优化升级，不断巩固核心竞争优势，相关主要药品销售持续增长。另外一方面，公司积极向糖尿病与抗耐药菌领域拓展，促进全年经营业绩实现较快增长。
资料显示，奥赛康在抗消化道溃疡领域和抗肿瘤领域具有一定的优势，近年来奥赛康新近上市的注射用帕瑞昔布钠等。新产品的上市与放量，给该公司贡献了新的增长点，而即将上市的产品，如注射用左泮托拉钠、注射用右雷贝拉唑钠、肺癌创新药ASK120067等产品也将进一步巩固奥赛康在抗消化道溃疡和抗肿瘤这一细分领域的地位。
2019年12月24日，奥赛康发布公告称，子公司江苏奥赛康拟向扬州三药增资5000万元，获得扬州三药20%股权，全部投资款将专款用于扬州三药抗肿瘤固体制剂车间的新建和改造，用来满足江苏奥赛康的委托生产和加工需求。
此外，《电鳗财经》注意到，奥赛康已经形成特色抗耐药菌感染产品线，耐药真菌、耐药细菌均有不同阶段的产品。国家卫生健康委发布的《第一批鼓励仿制药品目录》中，奥赛康的泊沙康唑注射剂名列其中。该药品预防侵袭性真菌感染具有区别于其他药物的治疗优势，已纳入CDE优先审评。
2020年1月16日，江苏奥赛康及其子公司西藏嘉信景天药业有限公司与上海宣泰签署了《泊沙康唑肠溶片(100mg)独家销售和推广协议》。上海宣泰将拥有的泊沙康唑肠溶片在地区的独家推广权授权江苏奥赛康，将独家销售权授权嘉信景天。泊沙康唑肠溶片的上市将配合公司的产品布局，进一步巩固公司在耐药针真菌感染领域的地位。
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