行业政策
12月27日，国家卫健委发布《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2021年版)》为规范新型抗肿瘤药物临床应用，提高肿瘤治疗的合理用药水平，保障医疗质量和医疗安全，维护肿瘤患者健康权益，特制定新型抗肿瘤药物临床应用指导原则。本指导原则涉及的新型抗肿瘤药物是指小分子靶向药物和大分子单克隆抗体类药物。
抗肿瘤药物的应用涉及临床多个学科，合理应用抗肿瘤药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及合理利用卫生资源的关键。抗肿瘤药物临床应用需考虑药物可及性、患者治疗医院和疾病预后等三大要素。抗肿瘤药物临床应用是否合理，基于以下两方面：有误抗肿瘤药物应用指征；选用的品种及给药方案是否适宜。本指导原则在新型抗肿瘤药物临床应用基本原则、各系统肿瘤的药物临床应用指导原则两个部分阐明了相应的指导原则。
国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则的通知
Galaxy Digital CEO：比特币是对经济管理不善的国家的人们的生命线:金色财经报道，Bitcoin Magazine发推称，Galaxy Digital CEO表示，比特币是对经济管理不善的国家的人们的生命线。[2022/3/16 13:59:04]
学术前沿
ScienceAdvances：研究人员突破DNA信息存储技术关键性障碍近日，美国华盛顿大学的研究人员在《ScienceAdvances》发表了研究论文，研究人员通过使用电化学阵列技术在小于1平方微米的区域内聚集了数百万个纳米电极孔，开发了首个纳米级的DNA存储写入器，将DNA写入密度扩展到每平方厘米25×106个序列，比现有的DNA合成阵列提高了3个数量级，并且证明了合成的DNA质量足以用于DNA数据存储，成功实现40字节长度消息的写入和读取解码。该技术将使DNA信息写入通量达到每秒百万字节的量级，是推动DNA信息存储系统发展中的关键性突破。
Crypto.com已禁止41个国家或地区用户使用其借贷产品:3月9日消息，Crypto.com发布公告称，交易平台需要用户需要完成高级验证才能使用平台的借贷服务，并列出了包括法国、德国在内的 41 个禁止使用其借贷服务的司法管辖区。据了解，Crypto.com 要求所属该部分司法管辖区的用户必须在 3 月 15 日之前偿还贷款。[2022/3/9 13:46:10]
产业动态
1、2021年版外资准入负面清单发布，禁止外商投资“人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用”
12月27日，国家发改委和商务部联合发文第47号《外商投资准入特别管理措施》和第48号《自由贸易试验区外商投资准入特别管理措施》，将“人体干细胞、基因诊断与治疗技术”继续列入外商投资负面清单目录。
2、天境生物宣布依布妥组单抗治疗实体瘤的2期临床试验获NMPA批准
报告：如果委内瑞拉当局坚持控制和管理国家矿池，将会给矿工带来风险:9月24日消息，根据一份报告，委内瑞拉将创建一个国家数字矿池（NDMP），将国内所有矿工聚集在一起，接受国家监管。在NDMP外作业的矿工将受到法令文件中规定的措施、违法行为和制裁措施的约束。报告解释说，如果委内瑞拉当局坚持控制和管理NDMP，这将使政府负责向矿工发放奖励。但是，这会给矿工带来风险，因为矿场经营者可以任意冻结资金或延迟付款。（news.bitcoin）[2020/9/24]
12月27日，天境生物宣布中国国家药品监督管理局药品审评中心已正式批准依布妥组单抗(又称TJ271)与派姆单抗(Keytruda)联合治疗实体瘤(包括非小细胞肺癌、尿路上皮癌以及其它瘤种)的2期临床试验。
3、中新两国重大合作项目取得突破性进展，药物商业化生产基地进入投试产阶段
12月28日，新加坡百吉生物医药建设的免疫细胞商业化生产基地举行了投试产典礼。据了解，该生产基地占地面积10,000余平方米，是目前中国华南地区规模最大的免疫细胞药物商业化生产基地，一期投资2.2亿人民币。启动仪式现场4、FDA授予生物技术公司Celularity“即用型”胎盘来源NK细胞疗法CYNK-001快速通道资格12月28日，生物技术公司Celularity宣布，美国FDA已授予自然杀伤细胞疗法CYNK-001快速通道资格，用于治疗急性髓系白血病。CYNK-001是一款冷冻保存、基于同种异体人类胎盘来源造血干细胞的“即用型”NK细胞疗法。
动态 | 产业结构调整指导目录征求意见稿：国家允许范围内的区块链信息服务属于鼓励类产业:据经济参考报报道，4月8日，国家发改委就《产业结构调整指导目录（2019年本，征求意见稿）》公开征求意见。记者注意到，相比起2013年发布的版本，2019指导目录在鼓励类“信息产业”中增加“大数据、云计算、信息技术服务及国家允许范围内的区块链信息服务”。经查阅指导目录后，其位于信息产业中第46条（59页）。[2019/4/9]
5、诺诚健华TYK2JH2变构抑制剂ICP-488新药研究申请获国家药监局受理12月28日，诺诚健华宣布，公司自主研发的TYK2JH2变构抑制剂ICP-488新药研究申请获国家药品监督管理局受理。ICP-488是新型口服TYK2变构抑制剂，将开发用于治疗银屑病、银屑病关节炎、炎症性肠病和系统性红斑狼疮等免疫炎症性疾病。
6、澳斯康生物完成15亿人民币新一轮融资，由股东金石投资和鼎晖百孚领投12月28日，澳斯康生物股份有限公司宣布完成15亿人民币的新一轮融资。该轮融资由股东金石投资和鼎晖百孚领投，多家知名机构跟投，易凯资本担任独家财务顾问。本轮募集资金将用于CDMO及细胞培养基业务板块多地扩产和新技术开发。
政策丨西班牙执政党提议在国家行政中使用区块链:据CriptoNoticias?消息，来自西班牙执政党Partido Popular的133名代表提出了在西班牙公共行政部门使用区块链的法案。该法案于6月22日提交给西班牙国会，并于6月26日在立法部门的官方网站上公布。尚未由其他代表审查。国会网站迄今尚未提供关于该法案细节的更多信息。[2018/7/1]
7、迈威生物抗ST2抗体9MW1911完成首组受试者入组12月29日，迈威生物宣布，其抗ST2抗体9MW1911的1期临床研究，已在中国完成首组健康受试者入组。据新闻稿介绍，9MW1911是中国同靶点药物中首个开展临床研究的品种，目前全球尚无同靶点抗体药物上市。
8、君实生物注射用JS107临床申请获NMPA受理
12月29日，药品审评中心官网显示，君实生物注射用JS107临床申请获中国国家药品监督管理局受理，JS107是由君实自主研发的注射用重组人源化抗Claudin18.2单克隆抗体-MMAE偶联剂，是靶向肿瘤相关蛋白Claudin18.2的抗体偶联药物，拟用于治疗胃癌和胰腺癌等晚期恶性肿瘤。
9、韩国生物制药技术出口708亿元创新高
12月29日，韩国制药生物工程协会发布数据称，2021年韩国生物制药企业的技术出口共计32单，累计合同规模达13.2万亿韩元，刷新历史最高纪录。其中合同规模最大的要属GCCell通过美国法人“Artiva”与跨国药企默沙东签署的细胞治疗药物技术出口合同，为2.09万亿韩元。两家公司计划共同研制用于实体癌的三款CAR-NK细胞治疗药物。
10、博锐生物三特异抗体BR110临床试验申请获NMPA批准
12月30日，浙江博锐生物制药有限公司三特异抗体BR110的临床试验申请获国家药品监督管理局批准，这是全球首个获批临床的CD3/CD19/CD20三抗产品。该产品由恩沐生物开发，博锐生物已与其达成独家合作和授权。BR110主要用于复发难治非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病等血液肿瘤和CAR-T治疗失效患者。11、圣诺医药正式登陆港交所12月30日，圣诺医药在港交所正式上市，发行价65.90港元，共发行754万股，由中金公司独家保荐。圣诺医药是一家RNA疗法生物制药公司，目前公司核心产品包括STP705，适应症包括肝癌、鳞状细胞原位癌(isSCC)和皮肤基底细胞癌(BCC)；另一款核心产品为STP707，适应症包括多发实体瘤、肝癌等疾病。敲钟仪式现场12、三星拟50万亿韩元收购美国生物制药公司渤健，或创韩企海外最大并购纪录近日，三星集团正在就收购美国生物制药公司渤健进行洽谈，如收购成功，三星将跻身全球生物医药技术巨头之列。业界预测此次收购金额将超过50万亿韩元。
13、信达生物制药集团宣布成立CMC战略顾问委员会近日，信达生物正式成立CMC战略顾问委员会。CMC战略顾问委员会将定期对信达生物CMC(Chemistry,Manufacturing,Controls)板块的战略和组织优化方案以及在各个领域的重大投资进行审查并提供专业建议，及时对CMC战略的实施情况进行回顾及评价，并为公司任命的CMC高管提供战略建议。14、源健优科获数亿元A轮融资，由祥峰投资领投近日，专注于细胞基因治疗CDMO整体解决方案提供商——源健优科生物科技有限公司宣布完成数亿元人民币的A轮融资，本轮融资由祥峰投资领投，博远资本和泓宁亨泰参与投资。15、科睿驰医疗完成数亿元D轮融资，由阿斯利康中金医疗产业基金领投近日，肿瘤介入创新型平台企业科睿驰医疗宣布完成数亿元D轮融资。本轮融资由阿斯利康中金医疗产业基金领投，中金启元等联合跟投，浩悦资本担任独家财务顾问。本次融资将用于其新一代栓塞微球以及其他肿瘤介入治疗产品线的研发，进一步夯实科睿驰在肿瘤介入领域的领先地位。
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